جذب پارا- نیتروفنل در روی سه کربن فعال مختلف (F100, S.E.I, and B.D.H.) و در 28 درجه سانتیگراد و در شرایط کنترل شده از pH مورد بررسی قرار گرفته است. دو مدل سینیتیکی مختلف Langmuir و Frendlich مطالعه و با هم مقایسه گردیده است. ظرفیت جذبی کربن های فعال بستگی به سطح فعال و نیز به PZC کربنها دارد. در شرایط اسیدی که pH محلول به اندازه کافی کمتر از pKa پارا- نیترو فنل است، ملاحظه گردید که تمایل جذبی کربنها بالا بوده و دانسیته الکترونی حلقه های اروماتیکی اثر مهمی در نیروی جذبی واندروالسی دارد. در شرایط قلیایی (pH = 8 - 12) ملاحظه گردید که نیروی دافعه الکترواستاتیکی نقش مهمی در چگونگی جذب دارد. اثر pH باید از دو نظر یعنی هم بر روی سطح کربن فعال و هم بر روی مولکول جذب شونده، مورد توجه قرار گیرد. جذب مواد محلول در شرایط قلیایی و pH های بالا بستگی به غلظت شکل انیونی انها دارد. ایزوترم های جذب در مدلهای سینیتیکی Langmuir و Frendlich فیت گردید تا پارامترهای مربوط به هر یک از این مدلها به دست اید.

آنزیم کوتیناز جزء خانواده آنزیمی سرین هیدرولازها بوده که توانایی هیدرولیز انواع استرها و پلی استرهای کوچک مانند کوتین را دارد. کوتین گیاهان از ترکیبات پلی استری هیدروکسی و اپوکسی اسید چرب تشکیل شده است که در مقابل آب نفوذناپذیر است و تنها باکتری های بیماری زای گیاهی قادر به تجزیه آن هستند. به منظور شناسایی این مقاومت، در ابتدا میوه های خیار (Cucumis sativus-'C. sativus')، سیب زرد (Golden Delicious apple 'Malus domestica')، سیب قرمز (Red Delicious apple 'Malus domestica') و گوجه فرنگی (Solanum lycopersicum Mill. Commun' S. lycopersicum') تهیه و از پوست این میوه ها به روش کلرفرم متانول، کوتین استخراج و میزان آن در این میوه ها مقایسه شد. سپس، با استفاده از محیط کشتی اختصاصی حاوی کوتین و سنجش فعالیت آنزیمی، جداسازی سویه های تولیدکننده آنزیم انجام شد. از نمونه های غربال شده،DNA استخراج شد و واکنش PCR به کمک پرایمرهای یونیورسال بر اساس 16s DNA جهت شناسایی نمونه ها انجام گرفت. در ادامه مطالعات بیوانفورماتیک، شناسایی و ثبت نمونه ها در ژن بانک انجام شد. نتایج نشان می داد که درصد کوتین استخراج شده در سیب بیشتر است و احتمالا سیب در مقابل آفات و بیماری ها مقاوم تر است. همچنین، شش سویه تولیدکننده آنزیم کوتیناز از جنس Klebsiella و Enterobacter به کمک بررسی فعالیت آنزیمی و محیط کشت اختصاصی حاوی کوتین جداسازی و توالی کدکننده ناحیه 16s DNA این باکتری ها در ژن بانک ثبت شد.

دراین مقاله-PMVشبه نرم روی شبه-MVجبرها معرفی و برخی از خواص جبری آن مورد بررسی قرار می گیرد. به ویژه نشان می دهیم که یک کونترواریانت فانکتور از کتگوری شبه-MVجبرها به کتگوری نیم گروه ها وجود دارد. شبه-MVجبرهای )پارا( توپولوژیکی نیز تعریف و ارتباط آن با-PMVشبه نرم ها مطالعه می شود. در انتها فیلتر توپولوژی روی این ساختار جبری معرفی و نشان می دهیم که این ساختار توپولوژیکی یک پارا شبه-MVتوپولوژیکی است.

پارانیتروفنل ( PNP ) به عنوان یک ماده نیتروآروماتیک، از آلایند ههای سمی موجود در پساب های صنعتی است. در این مقاله تخریب اینآلاینده به روش فوتوکاتالیستی با استفاده از کاتالیست های Na0. 01WO3، WO3 و CuWO4/CuO تحت نور مرئی بررسی شده است. کاتالیست هایمربوط با روش آب گرمایی سنتز شده و فرایند در یک واکنشگاه تعلیقه ای سوسپانسیونی مجهز به یک لامپ متال هالید 400 W انجام شده است. کاتالیست های سنتز شده با استفاده از رو شهای پراش پرتو ایکس XRD، میکروسکوپ الکترونی روبشی FE-SEM و طیف سنجی بازتاب نفوذیDRS شناسایی شده اند. عامل های مؤثر بر فرایند مانند pH، دمای واکنش و شدت نور موردبررسی قرار گرفته است. نتایج نشان داد که برای غلظت2000 ppm از کاتالیست و 20 ppm از PNP، دمای 25 ° C و pH برابر با 5/ 11، پس از 240 دقیقه، بازده تخریب با استفاده از کاتالیست هایNa0. 01WO3، WO3 و CuWO4/CuO به ترتیب 40 %، 3/ 42 و 30 % به دست آمد.

پارا پلژی بر اثر عوامل مختلفی از قبیل پارگی و یا ترمیم جراحی آنوریسم آئورت، پارگی و یا ترومبوز آئورت،دیسکسیون آئورت، آمبولی شریان نخاعی قدامی، اختلالات انعقادی و بیماری لوپوس که همگی باعث اختلال جریان خون نخاع و ایسکمی نخاع می شوند بوجود می آید. هیپوتانسیون نیز ممکن است سبب انفارکتوس نخاع گردد،ولی در بررسی مدلاین و گزارشات موجود وقوع انفارکتوس نخاع در بیمارانی که به عللی غیر از ضایعات آئورت لا پاراتومی شده بودندبسیار نادر می باشد. در این مقاله بیمار گزارش شده بدنبال خونریزی داخلی و دو بار لاپاراتومی در نتیجه هیپوتانسیون طولانی مدت دچار انفارکتوس نخاع و پاراپلژی گردیده است. با توجه به سن، شغل و سلامت جسمانی که بیمار گزارش شده از آن برخوردار بود، احتمال ضایعات قلبی ـ عروقی و در نتیجه ترومبوآمبولی بسیار بعید بود. در ضمن با توجه به دو عمل انجام گرفته و فاصله زمانی بین دو عمل در این بیمار، تنها عامل ایجاد کننده قابل طرح هیپوتانسیون طولانی مدت می باشد که سبب ایسکمی و انفارکتوس نخاع گردیده است.

استفاده از آنتی اکسیدان ها در فرمول بندی پیشرانه های کامپوزیتی اجتناب ناپذیر است. این مواد به منظور حفظ پایداری پیشرانه در طول مدت انبارداری به فرمول بندی افزوده می شوند. در این مقاله، روش سنتز حد واسط 2- ترشیو بوتیل- 4- متیل فنل که در تولید آنتی اکسیدان A.O.2246 مورد استفاده قرار گرفته، در حضور مایعات یونی اسید برونستد به عنوان حلال و کاتالیزور بررسی شده است. علاوه بر این کلیه پارامترهای موثر در واکنش مانند دما، نسبت مولی مواد اولیه، نوع و مقدار کاتالیزور مایع یونی و زمان مورد بررسی قرار گرفته و مقدار بهینه برای هر یک از پارامترها گزارش شده است. ترشیوبوتیله کردن پارا-کرزول همراه با تولید دو محصول یعنی 2- ترشیوبوتیل پارا-کرزول و 2 و 6- دی- ترشیو بوتیل پارا-کرزول است. در بین مایعات یونی به کار گرفته شده در این واکنش مایع یونی تری- فنیل (بوتیل-4- سولفونیل) فسفونیوم سولفونات، بهترین نتایج را در بر داشت و محصول اصلی واکنش (2- ترشیوبوتیل پارا-کرزول) با گزینش پذیری 91.7%، و تبدیل پارا- کرزول 73.2% در شرایط بهینه بدست آمد.

تحقیق حاضر روی حذف کاتالیتیکی ترکیب 4-کلرو 2- نیتروفنل با استفاده از کاتالیزور متمرکز شده است. در این آزمایش از اکسید روی به عنوان کاتالیزور استفاده شده است. آزمایشات تجربی برای یافتن مقدار بهینه کاتالیست، اثر غلظت 4-کلرو-2-نیتروفنل، مدت زمان تماس و اثر pH با استفاده از اسپکتروفتومتر UV-Vis انجام شد. نتایج نشان داد میزان حذف به شدت تابع غلظت 4-کلرو-2-نیتروفنل، pH و کاتالیست بوده و ماکزیمم تخریب در pH=4 اسیدی، غلظت 2 mg/l و دز جاذب برابر با 0.1 گرم اتفاق می افتد. در این شرایط ماکزیمم تخریب در حدود 38% بود. مطالعات سینتیکی نیز نشان داد که فرایند حذف 4-کلرو2-نیتروفنل روی ذرات اکسید روی از سینتیک شبه درجه دوم تبعیت می کند (R2= 0.985).

توانمندی تولید ترکیبات فنلی و فلاونولیگنانها در کشت سلولی گیاه خار مریم مورد بررسی قرار گرفته است.در این مطالعه دودمان سلولی گیاه خار مریم که علاوه بر تولید فلاونولیگنان قادر به تبدیل انتخابی پارا - انیزالدئید باشد تهیه گردید .کشت کالوس از دانه رست گیاه خار مریم و کشت سوسپانسیون آن نیز از کالوس در محیط کشت موراشیج و اسکوگ تهیه شد. تبدیلات بیوشیمیایی با استفاده از ایزومترهای ارتو و پارا انیزالدئید انجام گرفت . ایزومر پارانیزالدئید به الکل مربوطه تبدیل ولی ایزومر ارتو انیزالدئید متابولیزه نشد.نتایج بیانگر توانمندی تبدیل بیوشیمیایی در کشت سلولی خار مریم و اختصاصی عمل کردن آنزیم های آن در تبدیل پارا وارتو انیزالدئید می باشد.

در این پژوهش، ابتدا هموپلیمر و کوپلیمرهای 4- کلرومتیل استیرن - استیرن در نسبت های مولی 0:1 ، 1:1، 3:1 و 5:1 به ترتیب از مونومرهای 4- کلرومتیل استیرن و استیرن تهیه شدند. هموپلیمر و کوپلیمرهای مزبور با پلیمرشدن رادیکالی به وسیله آغازگر آزوبیس ایزوبوتیرونیتریل (AIBN) محلول در تولوئن خشک سنتز شد. سپس، گروه های کلرومتیل موجود روی زنجیر پلیمر به گروه های آزیدومتیل از راه واکنش جانشینی هسته دوستی در مجاورت واکنشگر سدیم آزید محلول در حلال دی متیل فرمامید خشک تبدیل شد. در نهایت، پلی پارا آمینواستیرن با نسبت های مختلف از گروه آمینو روی زنجیر پلیمر از هموپلیمر و کوپلیمرهای استیرنی دارای گروه های آزیدومتیل از راه واکنش نوآرایی اشمیت در مجاورت تری فلوئورومتان سولفونیک اسید تهیه شد. ساختار همو پلیمر و کوپلیمرهای تهیه شده در هر مرحله پس از خالص سازی با روش های طیف سنجی FTIR 13و C NMR, 1H NMR شناسایی و تایید شد. هم چنین، آزمون انحلال پذیری روی هموپلیمر و کوپلیمرهای تهیه شده در برخی حلال های آلی انجام شد.